UC彩票软件下载不了 周武团队在二维量子阱超晶格的制备及生长机制研究取得进展

  • 近50年来,该水库周边地区地震活动仍然频繁,与水库蓄水初期相比,地震的分布以及机制也发生了变化。
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  2018-10-19日新闻讯:观测这些快速变化过程需要借助于先进的科学仪器,这就是高速摄影技术。对于一个人眼无法跟踪的高速流逝过程,高速摄影提供了一种耦合的时空信息序列,其中空间信息用图像来表达,时间信息用拍摄频率表达。2004年在美国召开的第26届“国际高速摄影和光子学会议”将高速摄影定义为速度大于128帧/秒(时间间隔相当于小于1/128秒),可连续获得3帧以上的摄影。高速摄影技术也是一种时间放大技术,可以在短时间内对高速运动物体或者现象进行采集,采集完的片段以较慢的速度放映,最终将快速变化的运动过程放慢到人眼视觉的时间分辨程度,使人能够得以观察。目前,市场上常规的CCD或者CMOS相机的成像速度可达到上百帧/秒,专业的工业相机最高成像速度已达到几十万帧/秒。但帧频越高,它的像素数越低,因此工业相机成像速度的提高是以牺牲空间分辨率为前提的。同时,受芯片存储和数据读出速度的限制,进一步提高现有相机的成像速度变得非常困难。

  中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所李传友研究员研究组的研究表明,在进化上高度保守的转录中介体亚基MED31通过控制SHR-SCR介导的时空特异性转录输出而调控干细胞的不对称分裂。他们的研究发现,MED31与SCR直接相互作用而不与SHR直接互作。MED31、SCR和SHR通过形成动态三元复合体而控制靶标基因的时空特异性表达。MED31和SHR以浓度依赖的方式竞争结合SCR,从而调控MED31-SCR-SHR三元复合体的动态形成。高浓度的SHR干扰SCR结合MED31;当SHR处于合适浓度时,SCR可以结合MED31,从而连接RNA聚合酶II通用转录机器,启动下游靶基因转录。该研究成果表明,MED31和SCR的动态相互作用控制着SHR-SCR复合体的转录输出,进而决定了干细胞的不对称分裂。

  图2:偏斜度示意图。横坐标是速度,越往右,速度越大。分布最高的地方对应的横坐标对应了速度的众值,当平均值大于众值时,表示分布偏斜度为正,呈现了一个高速长尾;当平均值小于众值时,表示分布偏斜度为负,呈现出一个低速长尾。

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生物物理所王志珍和刘光慧课题组合作揭示二甲双胍延缓人类细胞衰老的新机制

UC彩票软件下载不了 化学科学学院田志远教授课题组在近红外光学活性材料及生物应用方面取得系列进展

  银河是夜空中最壮美的景观。在银河繁星中,存在一些肉眼可见的“黑色星云”(图1)。这些“黑云”由恒星之外的中性气体和固体颗粒所构成,是新一代恒星的诞生地。这些固体颗粒被通称为星际尘埃。

  图1快速变化的现象(图片来自百度)

  图1快速变化的现象(图片来自百度) 中国科学院上海天文台是参与Gaia项目中天体测量工作的亚洲唯一单位。2013年2月上海天文台天体测量团组(当时主要成员:齐朝祥、廖石龙、唐正宏、于涌、赵铭等人)代表上海天文台与Gaia数据处理中心之一的意大利都灵天文台签署了在Gaia天体测量数据处理上的正式合作协议,成为Gaia任务天体测量数据处理核心单元CU3的正式成员,并正式介入欧空局空间项目。

  中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂的方法鉴定到一个新的FIT互作蛋白FBP(FITBindingProtein)。FBP基因表达受高锌抑制,其突变体表现为耐高锌胁迫(图1)。蛋白互作研究表明,FBP蛋白作为一个负调控因子,其C端能够与FIT蛋白的bHLH结构域结合,使其FIT丧失结合启动子的能力,从而降低所调控基因的表达。在正常条件下,FBP基因高表达,其蛋白在根的中柱细胞中与bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101转录因子竞争性的结合FIT,进而抑制尼克酰胺合成酶(nicotianaminesynthase,NAS)基因的表达。在缺铁和高锌胁迫下,FBP的表达降低,减少对FIT蛋白的结合抑制,从而增强NAS基因的表达,增加尼克酰胺(nicotiananime,NA)的合成。NA是一种非蛋白质氨基酸,能螯合铁和锌离子。在低铁高锌条件下,根中螯合态的铁有利于向地上部转运,供植物利用,而螯合态的锌则主要被转运到根细胞的液泡中,进行区隔化,从而避免过多锌离子对植物体的毒害。

  青藏高原如何生长和变形,一直存在极大争议。前人提出的模型主要有连续变形,块体端元变形等。近年一个非常受关注的模型是中下地壳流模型。 ”

  据悉,中科院青促会会员资助期为四年。资助期满后对表现优异、具有较强创新能力和发展潜质、取得重要科技成果的会员开展优秀会员评选,并给予追加经费支持,资助其持续开展原创性研究工作和学术活动。目前中科院共有优秀会员252名,西北研究院兰州本部有2名。

  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在前期研究的基础上,利用Cas9变体(nCas9-D10A)融合大肠杆菌野生型腺嘌呤脱氨酶(ecTadA)和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶(ecTadA*)二聚体,建立并优化出高效、精确的植物ABE(AdenineBaseEditor)单碱基编辑系统,在植物中实现高效的A·T>G·C碱基的替换。通过优化腺嘌呤脱氨酶二聚体的位置以及核定位信号(NLS)的位置和个数,以及测试3种不同形式的sgRNA(nativesgRNA,esgRNA和tRNA-sgRNA),发现ecTadA-ecTadA*-nCas9-3NLS使得A·T>G·C的替换效率提高了1.1倍,并且esgRNA具有最高的单碱基编辑效率,是nativesgRNA的2倍,tRNA-sgRNA的3倍。在水稻转基因植株中实现了高达59.1%A·T>G·C编辑效率,并展示了通过植物ABE系统编辑的水稻表现出除草剂抗性。利用CRISPRDNA瞬时表达技术,在小麦中A·T>G·C编辑效率高达1.1%,并获得了通过植物ABE系统编辑的小麦植株。研究结果充分表明该植物ABE系统具有简单、高效、低Indels产生等特点,将为植物基因组功能解析和作物遗传改良及新品种培育提供了重要技术支撑。

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