UC彩票手机版 生物物理所孙飞课题组与杭州师范大学研究人员合作解析嗜热光合绿丝菌光合核心复合体的空间结构

  • 并系统讲解了部分成果在祁连山国家公园范围区划等方面的应用及科技支撑作用。
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  2018-10-19日新闻讯:中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室肖庚富研究组在病毒学权威杂志JournalofVirology上发表题为“ScreeningandIdentificationofLassaVirusEntryInhibitorsfromanFDA-ApprovedDrugsLibrary”(基于FDA批准药物库筛选并鉴定拉沙病毒入侵抑制剂)(http://jvi.asm.org/content/early/2018/06/07/JVI.00954-18.abstract?papetoc)的研究论文。该研究成功筛选得到阻断四级病原拉沙病毒(Lassavirus,LASV)入侵的药物:拉西地平和苯氧司林;并对其作用机制进行了详细阐述。

  中科院微生物所高书山研究组与合作者们近日在天然产物(药物)化学权威期刊NaturalProductReports上发表综述,系统地总结了非血红素铁酶在生物合成过程中所催化的生物化学反应,描述了相关的生物合成途径,并阐述了相关的酶学机制,重点从结构生物学角度阐述了酶与底物之间的相互作用关系。

  近期,该研究团队又通过顺磁性稀土离子掺杂对TAG陶瓷进行了性能调控,并取得了新的研究进展。他们以离子半径和Tb3+接近的Ce3+和Pr3+为改性离子,成功制备了高光学质量的Ce:TAG和Pr:TAG磁光陶瓷。研究发现,由于掺杂离子对晶体场的影响以及和Tb3+之间存在超交换作用,掺杂后TAG磁光陶瓷的Verdet常数均有所提升,其中2.0at%Ce:TAG透明陶瓷在632.8nm处的Verdet常数达到-196.2rad·T-1·m-1,比TAG陶瓷和商业TGG晶体分别提高了9%和46%(ScriptaMaterialia,2018,155:46-49)。

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UC彩票手机版 北斗三号再添两星武汉物数所铷钟顺利入轨运行

  新刊自创办后,吸引了一大批材料学领域的卓越科学家积极投稿、审稿,并得到海内外众多科学家的大力支持与帮助,同时也获得多个机构的资助。2016年获得中国科协等六部委共同设立的“科技期刊国际影响力提升计划”D-类资助。2017年1月获得中国科学院期刊创办资助。2017年11月,期刊被科学引文索引SCIE收录。2018年,期刊获得的首个影响因子排在材料综合类所有285种期刊的前24名,成为前8.42%期刊。

  这种老药新用的策略可以加快候选药物的临床实验进程,适用于新发、烈性传染性疾病的应急处置。以往针对埃博拉病毒(EBOV)的药物研究鉴定出了用于治疗高血压和矽肺的中药粉防己碱可以有效抑制EBOV的入侵过程,针对寨卡病毒(ZIKV)和日本乙型脑炎病毒(JEV)的FDA批准药物筛选工作也鉴定出了有效抑制病毒的药物,证明了这种的策略的可行性。

  中国科学院大学博士生导师、中科院武汉物数所曹更玉研究员带领的表面单分子化学物理研究组与北京计算科学研究中心的孙昌璞院士、李勇研究员和中科院理论物理所易俗研究员等合作,在微纳腔光力系统中的能量相干传递方面取得了新的研究进展,首次在实验上构造了基于动力学局域振动模式的相干光力开关,实现了耦合机械振子中能量传递速率全范围的连续调控。相关研究结果发表在PhysicalReviewApplied上。 癌症是世界范围内主要致死疾病之一,它的主要特点是肿瘤细胞不受控制地无限生长,它的快速生长需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同参与。肿瘤细胞通过调节这些重要组分的代谢来满足生物能量和生物合成的需要,脂质代谢重组通路在肿瘤细胞中是最显著变化之一。近年来随着科研工作的深入和医学的发展大大提高了肿瘤的诊治效果,从目前医学临床实践来看,有些癌症是可以治愈的。但寻找提高患者愈后的新药也至关重要。最近研究显示,脂肪酸结合蛋白(FABPs)在脂质代谢和相关代谢途径起着主要作用,是抗癌药物研发的一个重要靶标。

  这项工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中科院的基金资助。新加坡国立大学林青松教授、美国强磁场中心傅日强博士、美国NIH糖尿病消化与肾病研究所沈杨博士、武汉物数所郑安民研究员参与了这项研究工作。

  该研究结果于2018年6月18日在ThePlantCell杂志在线发表(DOI:10.1105/tpc.18.00063)。中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所王永红研究员研究组博士研究生张宁、博士后余皓和李家洋研究组副研究员余泓为该论文的共同第一作者,王永红研究员为通讯作者。基因组分析平台的陈浩峰博士、澳大利亚塔斯马尼亚大学的StevenM.Smith教授参与此项研究。该研究得到了国家自然科学基金委重大研究计划、科技部973项目、中国科学院战略性先导科技专项等项目的资助。 ”

  PLoSBiology在线发表了中国科学院生物物理研究所苗龙组赵艳梅副研究员与美国RonaldEllis实验室(RowanUniversity)、KerryKornfeld实验室(WashingtonUniversity)和AndrewSingson实验室(RutgersUniversity)合作研究论文:“ThezinctransporterZIPT-7.1regulatesspermactivationinnematodes”。该研究利用模式动物秀丽线虫C.elegans鉴定了Zn2+转运蛋白ZIPT-7.1,阐述了ZIPT-7.1蛋白在生殖腺细胞发育过程中对胞内Zn2+水平的调控作用及其影响精子激活运动的分子机制;揭示了Zn2+及其转运蛋白在功能性精子获得调控中的作用机理。

  通过采用RNA深度测序等方法,该研究筛选到了一个与ISG20基因位于相同染色体位点上并被流感病毒WSN/CA04上调的lncRNA(命名为lnc-ISG20),初步研究表明lnc-ISG20是一种干扰素诱导基因,具有抑制流感病毒复制的作用,且能上调ISG20的蛋白水平。深入研究表明,在聚肌胞苷酸(PolyI:C)和仙台病毒处理的A549细胞中,lnc-ISG20过表达可提高ISG20蛋白水平,而lnc-ISG20敲减则降低ISG20蛋白水平。此外,该研究证明lnc-ISG20是以ISG20依赖的方式抑制IAV病毒复制。由于lnc-ISG20并未影响ISG20mRNA水平,推测lnc-ISG20可能作为ISG20的竞争性内源性RNA(ceRNA)促进ISG20翻译。研究发现,miR-326是ISG20和lnc-ISG20的共有miRNA,它作用于ISG20mRNA的3'UTR,抑制ISG20的翻译。此研究证实lnc-ISG20可与miR-326结合,使与ISG20mRNA结合的miR-326的量下降。总之,该研究证明lnc-ISG20可作为一种ceRNA与miR-326结合,降低其对ISG20mRNA的抑制作用,从而提高ISG20蛋白水平,达到抑制流感病毒复制的作用。

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