UC彩票手机版 纳米地球科学国际学术研讨会在贵阳召开

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  2018-10-18日新闻讯:本研究发现ER蛋白VAPA/B通过与自噬蛋白相互作用参与ER-IM互作的形成。自噬诱导阶段,VAPA/B通过与FIP200和PI(3)P相互作用被招募到ER上。VAPA/B与ULK1和FIP200中的FFAT结构域相互作用,并且帮助ULK1/FIP200复合体稳定定位于ER的自噬小体形成处。在VAPA/B敲低细胞中,ULK1的聚集明显减少。此外,VAPA/B也与WIPI2蛋白具有相互作用,帮助ER-IM互作的形成。同时,在VMP1敲除细胞中(该细胞中ER-IM互作明显增加),VAPA/B与这些自噬蛋白的相互作用也明显增加。进一步研究发现,肌萎缩性脊髓侧索硬化症相关的VAPBP56S突变体,减弱了ULK1/FIP200复合体之间的相互作用,并且在早期抑制了自噬的过程,这与VAPA/B敲低细胞中的表型一致。该研究揭示了VAPA/B可以直接与自噬蛋白相互作用,进而稳定ER-IM互作,调节自噬小体的形成。

  本研究同时证明利用酵母体系高效生产黄腐醇的可行性,已经申请/获得相关专利6项。这些工作为将来利用工业酵母为底盘生产啤酒花特异的萜酚类化合物,进而生产有益人体健康的“高附加值”啤酒奠定基础。

  为了进一步识别华南陆缘张裂和南海早期海底扩张阶段是否存在海南地幔柱的贡献,闫义研究员团队对保存于台湾恒春半岛垦丁混杂岩的晚渐新世火成岩砾石开展了年代学和地球化学分析,发现垦丁混杂岩火成岩砾石主要来自俯冲的晚渐新世南海洋壳,其地球化学特征类似于弧后盆地玄武岩,说明南海晚渐新世海底扩张与海南地幔柱无关。华南大陆边缘裂陷盆地古新世-始新世OIB型火山岩不是海南地幔柱的岩浆产物。

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国科大研究生涂申昊获“中国研究生数学建模竞赛”二等奖

UC彩票手机版 国科大培训中心开展“科学少年”科普展示活动

  枢神经系统主要由层状结构和核团结构组成,人们对于大脑皮层在内的层状结构形成机制了解较多,而对核脑结构所依赖的发育机制了解较少。丘脑由数十个空间上排列复杂的核团构成,对感觉信息的传递和大脑皮层的功能都具有至关重要的调节作用。之前的研究通过群体水平的谱系追踪确定了丘脑投射核团中的神经元主要来自于pTH-R和pTH-C两个神经前体区,但是丘脑神经前体细胞如何产生神经元并组成丘脑各个核团的机制仍不清楚。

  MoS2纳米卷的形貌(a)、结构(b)、光电性能表征(c,d,h)及复合TMDs纳米卷(e,f,g)。(比例尺:a,c,d,5μm;b,20nm,插图,2nm;f,10nm;g,2nm.)

  在频繁被报导的全球环境变迁新闻中,北极区的海冰急速消融是最获得大众关注的其中一件,人类对于海冰全面性的研究直到上个世纪50年代人造卫星升空之后才开始,对于海冰的变化与其他环境因子的反馈机制仍有许多不明朗的部分,古气候与古海洋研究是增进人类对于海冰与其他气候系统反馈机制的重要手段。 在测定Y1R三维结构的基础上,研究团队综合运用氨基酸互补突变、细胞信号转导、核磁共振、计算机分子对接模拟、光交联和质谱等多种技术手段研究Y1R与其天然配体神经肽Y的相互作用模式,并探索神经肽Y与Y1R结合时的结构变化。基于上述实验结果,搭建了Y1R与神经肽Y结合的复合物模型,阐明了Y1R与其天然配体的结合模式,特别是首次发现了与受体选择性密切相关的神经肽Y的N端区域在Y1R受体中的结合位点,极大促进了对于神经肽Y受体细胞信号识别机制的深入理解,对于设计高特异性的新型药物具有十分重要的指导意义。

  《CurrentBiology》发表了张宏课题组的研究论文“TheERcontactproteinsVAPA/Binteractwithmultipleautophagyproteinstomodulateautophagosomebiogenesis”,该文阐述了内质网(ER)蛋白VAPA/B与自噬蛋白相互作用调控自噬小体形成的机制。

  中国科学院大学微电子学院是在2014年6月国务院印发《国家集成电路产业发展推进纲要》、2015年7月教育部、国家发改委、科技部、工信部、财政部、国家外专局共同研究决定支持成立首批9所高校建立示范性微电子学院的大背景下,由中国科学院微电子研究所牵头承办,为尽快填补国家集成电路产业高素质人才缺口,秉承带动产业链协同可持续发展的理念下成立的具有特色的示范性微电子学院。学院通过企业定制班的形式与中芯国际、长江存储、华进封装、厦门三安等企业建立开放式办学模式,形成多元化人才培养手段。同时,学院还是“国家示范性微电子学院产学研融合发展联盟”成员单位及联盟秘书处挂靠单位。学院首批学生现分别在中芯国际(上海)、中芯国际(北京)、长江存储进行有关设计、制造、装备材料等不同方向的实习课题研究。 ”

  以上工作得到了国家自然科学基金、兰州化物所“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的资助和支持。

  吴蓓丽课题组专注于GPCR的结构与功能研究,近年来先后测定了趋化因子受体CCR5、嘌呤能受体P2Y12R、P2Y1R和胰高血糖素受体GCGR全长蛋白与不同配体结合的多个复合物结构,为针对艾滋病、血栓和糖尿病等人体重大疾病的药物研发提供了新的线索。此次,吴蓓丽科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,成功测定了Y1R分别与小分子抑制剂UR-MK299和BMS-193885结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了Y1R与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向该受体的药物设计提供了高精度的结构模板。基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。

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